Anvisa aprova uso de novo medicamento para crescimento; saiba mais

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou recentemente uma notícia importante para pacientes que sofrem de deficiência do hormônio do crescimento (GH). A aprovação do Sogroya, fabricado pela Novo Nordisk, abre portas para uma abordagem terapêutica inovadora.

Neste artigo, exploraremos em detalhes a aprovação do medicamento pela Anvisa, seu impacto potencial na vida dos pacientes e como essa inovação pode representar um marco na abordagem de tratamento da deficiência do hormônio do crescimento.

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Novo remédio para pacientes com deficiência de GH é aprovado pela Anvisa

Uma das características mais notáveis do Sogroya é o seu regime de administração semanal, o que implica uma redução extraordinária no número de injeções necessárias. Anteriormente, os pacientes precisavam de 365 injeções por ano, mas agora, com o Sogroya, esse número é reduzido para 52, representando uma diminuição de 85%.

Isso não apenas melhora a qualidade de vida dos pacientes, mas também reduz o impacto emocional e psicológico associado às injeções frequentes. Segundo a gerente médica da Novo Nordisk, Erika Miyamoto Fortes, essa mudança é altamente significativa para pacientes com deficiência de hormônio do crescimento, pois lhes proporciona um período de 313 dias sem a necessidade de injeções.

Portanto, essa inovação pode ter um impacto profundo nas atividades diárias desses pacientes, permitindo que eles vivam com mais normalidade e conforto.

Eficiência do Sogroya

Pesquisas realizadas pela Novo Nordisk confirmaram a eficácia equivalente do Sogroya em comparação à terapia existente com somatropina, que exige administração diária. Essa aprovação marca uma nova opção terapêutica, proporcionando eficácia e segurança comparáveis, porém com a comodidade de uma única administração semanal.

O medicamento estará disponível em três apresentações diferentes, com doses de 5mg, 10mg e 15mg de somapacitana. Além disso, essas apresentações são estáveis em temperatura ambiente por até 72 horas, o que facilita o transporte e a adesão ao tratamento, tornando-o mais prático e acessível.

No entanto, embora a aprovação da Anvisa seja um passo crucial, ainda não há uma data prevista para o início da comercialização do Sogroya no Brasil. Ademais, o preço do medicamento também está sujeito à aprovação pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).